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SuperTandex系列凝胶过滤介质SuperTandex系列凝胶过滤介质是以高度交联的琼脂糖为基架，以葡聚糖为填充，兼具葡聚糖的高选择性和琼脂糖的物理性能，正因为这些性质，SuperTandex制备级即使在高流速的情况下也能获得*的分辨率，是精细纯化阶段的良好选择。Milan Official AppSuperTandex系列可完mei替代GESuperdex系列。◌SuperTandex30pg：多肽、小生物分子◌SuperTandex75pg：重组蛋白、细胞色素◌SuperTandex200pg：单抗、大分子蛋白技术参数应用实例Su...
12-20 2021
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新品发布 | 中药材检测首xuan产品-UItimate®Plus系列近年来，中医药迎来了千载难逢的机遇。自《中华人民共和国中医药法》于2017年7月1日正式施行后，中医药产业迅速进入发展的快车道。2021年5月12日，*总shu记考察中医药产业发展，表示要发展中医药，注重用现代科学解读中医药学原理，走中西医结合的道路。随着我国人均可支配收入的逐步提升，医疗保健需求的逐步升级，逐渐由“治疗”需求向“预防”需求转化，中医药产业或将迎来红利窗口期。Milan Official App针对中药产品检测过程中常见的痛点和难点，特推出Ultimate®Plus系列色谱柱，助...
12-20 2021
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HT4000A——让您事半功倍的前处理小能手Hello小伙伴们大家好，小编又来给你们安利好物了。通常一个实验最耗费时间的就是前处理阶段了，仪器分析其实耗时只占整个分析流程的６%左右。你想解放双手，提高效率吗？那就不要走开，跟小编一起来认识下这个厉害的小伙伴。它是谁？没错！实验室最靓的仔！高颜值、高性能、高性价比！HT4000A全自动样品前处理仪器多功能小能手HT4000A液相色谱样品全自动处理器可进行液体处理、净化、过滤、追溯、涡旋、自动开/关盖、称量、进样、衍生等操作，用于分析过程中的固液样品配制，液体样品稀释，标准...
12-20 2021
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进样小瓶重复用，做一个环保的选择因为分析效率高，灵敏度高，应用范围广，样品量少等特点，高效液相色谱法日渐广泛使用，药典和各类国标的方法中收录了越来越多高效液相色谱分析方法。随着高效液相色谱法的使用，液相色谱进样小瓶的用量也逐年增加。为了避免清洗不干净引起检测结果误差或者人工清洗带来的人工成本，23%的高效液相色谱仪用户只将进样小瓶进行一次性使用。而65%的高效液相色谱仪用户采用人工清洗的方法重复利用进样小瓶。进样小瓶一般为硼硅酸盐玻璃，具有低膨胀率、高强度、高硬度和高化学稳定性的玻璃材料，使用过的进样小瓶，...
12-20 2021
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蛋白质纯化注意事项在蛋白质纯化过程中，需注意几个问题。首先，提纯过程中始终要控制pH值，尽量避免由于过酸或过碱而引起蛋白质构象的不可逆变化。缓冲液要有合适的pH值，又要对蛋白质无害，在提纯植物和菌类中的蛋白质时，通常需要较大的缓冲容量，此时要注意缓冲液的浓度，同时还要注意缓冲液组分是否合适，会不会产生副反应等。含巯基的蛋白质（其中的巯基未结合成二硫键时）特别容易被氧化，因此，要维持一个还原环境。可加入一些含有巯基的还原剂，并使整个体系保持无氧状态，以解决此问题，但在有些情况下，加入的巯基化合物...
12-20 2021
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带你走近月旭正相柱有反必有正，正相反相来定义液相色谱有正相和反相之分。正相色谱和反相色谱还有吸附色谱和极性化学键键合色谱之分。如果采用固定相的极性大于流动相的极性，就称为正相色谱；如果固定相的极性小于流动相的极性，则称为反相色谱。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留，所以正相色谱系统一般适用于分离极性化合物，极性小的组分先流出。相反，反相色谱系统一般适用于分离非极性或弱极性化合物，极性大的组分先流出。正相工作原理正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等...
12-17 2021
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HILIC亲水作用模式知多少？小伙伴们平时使用最多的就是反相色谱柱（RPC）和正相色谱柱（NPC），当我们遇到化合物在正相模式下强保留，在反相模式下不保留或保留很弱的情况时该怎么选择色谱柱呢？相信小伙伴们的第一反应是用HILIC色谱柱，那今天小编就和大家分享一下亲水模式色谱柱的作用机理和日常维护，希望对大家有所帮助。HILIC柱也叫亲水作用色谱柱，是正相色谱柱的一种变化，即固定相是极性填料，使用的流动相是甲醇、乙腈、水等极性溶剂。极性物质在亲水作用色谱里优先被保留，这意味着很多在反相色谱里保留很弱的物质可...
12-17 2021
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2341农药残留量测定（柴胡）适用范围适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用柴胡）参考标准：《2341农药残留量测定法第五法》SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，规格：500mg/500mg/6mL。活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去；上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中；洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中；复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得。测定法：分别准确吸取上述的...
12-16 2021
