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Polar RP色谱柱分离极性弱保留物质PolarRP是一款色谱柱采用超纯硅胶为基质，在反相固定相的碳链中嵌入极性基团的色谱柱，是一款亲水性的C18色谱柱，其特点如下：1因极性基团的嵌入，使烷基固定相在流动相中有机相比例极低时（甚至100%水相时），也能被水溶剂化润湿而不会发生相塌陷现象；2因在硅胶表面不远处嵌入极性基团，对硅醇基的屏蔽作用十分有效，不易造成峰形拖尾。同时，采用du特的工艺，使该款色谱柱在分析酸性和碱性物质时，都能得到较好的峰型；3因极性基团的嵌入，使色谱柱具有与常规色谱柱不一样的保留与选择性，特别...
11-2 2022
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C18液相色谱填料由基体、配体和间隔臂三部分组成C18液相色谱填料除了具有无机物基质共有的高强度，还提供了一个表面，可以通过成熟的硅烷化技术键合范围很广的配基，制成反相、离子交换、疏水作用、亲水作用或分子排阻色谱。硅胶基质填料适用广泛的溶剂，从极性到非极性。C18液相色谱填料由基体、配体和间隔臂三部分组成。基体是有一定粒度、一定刚性、多孔的表面有大量可反应基团的固体物质，用于支撑间隔臂和配体，在其表面通过反应键合上间隔臂和配体后制得亲和色谱填料。应具备的条件：1.基体是不溶性支持物，具有三维的多孔网络结构，有足够大的排阻极...
11-2 2022
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手性柱在同分异构分离上的应用手性色谱柱一般用于手性异构体的分离，除了手性异构体外，在其他同分异构体或结构极为相似的组分的分离上，也有一定的效果。应用实例对氰基氯苄&间氰基氯苄的分离结构如图所示：两种物质为间位与对位异构体，在反相体系上尝试多种不同选择性的色谱柱均无分离趋势，无法分离。最后采用手性色谱柱实现分离。色谱条件色谱柱：Ultimate®Cellu-D4.6*250mm，5μm。流动相：正己烷/异丙醇=98/2。如果您想了解更多内容，欢迎联系Milan Official App销售人员或bo打我们服务热线，我们将竭诚...
10-31 2022
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色谱柱填料板结原因剖析及解决方案在色谱柱使用过程中，会出现柱压高，峰形差等现象，其主要原因是色谱柱填料污染导致的，其中填料板结是填料污染中特殊的一种，下面将对色谱柱填料板结进行原因剖析及解决方案。填料板结的表现色谱柱填料板结，色谱柱打开后会发现，填料颜色不变，但填料成片状、块状、结晶等结块现象。填料板结的原因分析及解决方案1、盐析解决方案：1）不管是新色谱柱或已经使用过的色谱柱，使用含盐的流动相都先使用与流动相组成比例相同但不含盐的溶液进行冲洗置换（避免使用纯水），时间建议30个柱体积以上。2）流动相置换，...
10-28 2022
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亲水作用色谱法的优点和常见问题亲水作用色谱法（hydrophilicinteractionchromatogmaphy，HILIC）可以视为是使用含水-有机流动相的正相色谱法，因此它有时被称为“含水正相色谱法”。亲水作用色谱柱比反相色谱柱的极性更强，以极性很强的水作为B溶剂。增加水的比例会减小样品的保留（与反相色谱法相反）。极性较强和电离的溶质在亲水作用色谱中的保留较强。在大多数的HILIC分离中，流动相中水的比例为3%-40%之间。当水的比例大于40%时，保留一般很弱。固定相常规应用于HILIC色谱的固...
10-27 2022
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HPLC方法开发缓冲盐的选择水相流动相的使用，是采用反相色谱法进行离子化合物分析检测的关键步骤：包括pH值对分析物保留的影响、缓冲盐的类型与浓度、缓冲盐在有机溶剂中的溶解度及其对检测的影响等。缓冲盐种类、离子强度和pH值等选择不当，会导致对极性化合物和可电离化合物进行反相分离时，存在不良或不可重现的保留和拖尾现象。分析物部分离子化，分析物与固定相自由硅醇基和其他活性位点之间较强的作用力等问题，可通过选择合适的缓冲范围、正确的缓冲盐种类及其浓度（离子强度）来改善。灵敏的LC-MS分析，更加注重酸、碱、缓冲...
10-27 2022
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新品上市 | T-2真菌毒素解决方案，为健康保驾护航！新品上市Welchrom®T-2毒素免疫亲和柱是Milan Official App推出的前处理专用柱系列之一，T-2毒素免疫亲和柱适合于和HPLC、LC-MS及T-2酶免分析试剂盒结合使用，定量检测T-2毒素。适用于谷物、食品等样本中的T-2毒素净化处理，提高了样品的纯度，纯化后的提取液可用不同的分析方法测定。Milan Official App根据《GB5009.118-2016食品安全国家标准食品中T-2毒素的测定》开发出了Welchrom®T-2毒素免疫亲和柱，并利用高效液相色谱法做了全面的验证，在标准条件...
10-27 2022
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国际米兰百度百科
01适用范围●适用于牛奶中赛拉嗪残留量的定性、定量检测。（本实验样品采用牛奶）参考标准：《GB-31659.1-2021食品安全国家标准牛奶中赛拉嗪残留量的测定液相色谱－串联质谱法》02提取步骤●称取试料2g（准确至±0.02g），加乙腈8mL，涡旋混合20s，振荡提取5min，5℃下8000r/min离心5min，取上清液于10mL离心管，40℃水浴氮气流下浓缩至小于2mL，加0.5%氨水溶液4mL，涡旋混合，备用。03SPE净化步骤●SPE柱：月旭Welch...
10-24 2022
国际米兰百度百科
